Hong Kong Wissenschaftler behaupten, Sie haben eine bahnbrechende Entdeckung im Kampf gegen Infektionskrankheiten—eine Chemikalie, die könnten langsam die Ausbreitung der tödlichen Viruserkrankungen.
Ein team von der University of Hong Kong beschrieb die neu entdeckte Chemische als „sehr potent in der Unterbrechung des Lebenszyklus von verschiedenen Viren“ in einer Studie, veröffentlicht in diesem Monat in der Zeitschrift Nature Communications.
Der Wissenschaftler sagte der Nachrichtenagentur AFP am Montag, es könnte eines Tages verwendet werden, wie ein Breitspektrum antivirale, die für eine Vielzahl von Infektionskrankheiten—und auch für Viren, die noch entstehen—wenn es an klinischen Studien.
Die Verbreitung in den letzten Jahrzehnten manchmal tödliche Vogelgrippe-Stämme, dem Nahen Osten Respiratory Syndrome (MERS) und das Schwere Akute Respiratorische Syndrom (SARS) betonte die Notwendigkeit für neue Medikamente zu finden, die schneller arbeiten, als Impfstoffe.
Breitspektrum antivirale Mittel gesehen, wie der Heilige Gral, weil Sie verwendet werden können, die gegen mehrere Krankheitserreger.
Im Gegensatz dazu, Impfstoffe in der Regel nur Schutz gegen eine Belastung, und durch die Zeit, die Sie produziert werden, kann das virus mutierte.
Die HKU team getestet Ihre chemischen „AM580“ auf Mäuse in einem zwei-Jahres-Studie und fand es beendet die Replikation einer Vielzahl von Grippe-Stämme, einschließlich H1N1, H5N1 und H7N9—ebenso wie die Viren, die Ursache von SARS und MERS.
Es machte auch die Replikation des von Mücken übertragenen Zika-virus und das Enterovirus 71, die verursacht hand, Maul-und Klauenseuche.
„Dies ist, was wir nennen ein breites Spektrum antivirale Medikament, was bedeutet, es kann töten eine Anzahl von Viren,“ Mikrobiologe Yuen Kwok-yung, wer führte das team, sagte der Nachrichtenagentur AFP.
„Das ist ganz wichtig für die frühzeitige Kontrolle einer Epidemie.“
Hungern das virus
Die Studie ist Teil einer wachsenden Körper der Forschung, die von Virologen Drogen zu finden, die vermeiden, targeting-a-virus direkt, was könnte zu Widerstand führen. Stattdessen suchen Sie nach verbindungen, die unterbrechen den Weg, Viren zu verwenden, entscheidend Fettsäuren, bekannt als Lipide, die innerhalb eines host-Zellen zu replizieren.
„Diese Studie ist die Wissenschaft in progress-ein früher Schritt in eine spannende neue Richtung“, sagte Benjamin Neumann, Experte für Viren in Texas A&M University-Texarkana, wer veröffentlicht hat, seine eigenen Studien zu hungern Viren von Lipiden.
„Viren sind völlig abhängig von Lieferungen gestohlen von Ihren Gastgebern, und eine Reihe von neueren Studien haben gezeigt, dass Behandlungen, die unterbrechen den stetigen Fluss von Lipiden in einer Zelle infiziert sind sehr effektiv bei der Blockierung eines breiten Spektrums von Viren,“ sagte er AFP.
Der nächste Schritt ist das testen des Medikaments an einer größeren Vielfalt von Tieren, einschließlich Schweine und Primaten, bevor Sie zu klinischen Studien, ein Prozess, Yuen sagte könnte bis zu acht Jahre.
Die HKU team haben ein patent in den Vereinigten Staaten.
Ein Derivat von AM580 ist bereits in Japan zur Behandlung von Krebs, die Erhöhung der Hoffnung, es wird sich zeigen geringe Toxizität für den Menschen.
Aber Neumann warnt, gibt es Nachteile.
Wie viele Chemotherapie-Methoden verwendet, um Krebs zu bekämpfen, Virostatika wie AM580 Schaden eine person, die Zellen hungern, ein virus. Während die Zellen heilen kann, viel Forschung muss noch getan werden, wie und Wann solche Techniken.
„Es sei denn, die Behandlung ist gezielt, sehr gezielt, das Potenzial für Nebenwirkungen wäre „sehr beunruhigend“, sagte er.
Dicht besiedelten Hongkong hat Erfahrungen aus Erster hand der tödliche virale Ausbrüche.