Seit dem heutigen Donnerstag ist neben Naratriptan und Almotriptan auch Sumatriptan rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. Die Arzneimittelverschreibungsverordnung wurde entsprechend angepasst. Zwei Präparate finden sich bereits in der Lauertaxe. Außerdem wurde in der Apothekenbetriebsordnung nachgebessert – unter anderem bei den Meldepflichten für Apotheken bei Blutprodukten.

Am gestrigen Mittwoch wurde im Bundesgesetzblatt die „Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung, der Apothekenbetriebsordnung und der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel“ veröffentlicht.

Damit werden Sumatriptan-haltige Arzneimittel zur Migräne-Behandlung rezeptfrei in der Apotheke erhältlich – rund elf Jahre nach einer erstmaligen Empfehlung durch den Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht. Aus der Verschreibungspflicht entlassen wird Sumatriptan zur oralen Anwendung in der Stärke 50 mg. Die OTC-Sumatriptan-Packung darf 100 mg, also zwei Tabletten, enthalten. Damit wird nach Naratriptan und Almotriptan das dritte Triptan rezeptfrei. Bereits seit 15. Oktober ist in der Lauertaxe Sumatriptan Hexal bei Migräne 50 mg Tabletten gelistet. Ab 1. November zudem Sumatriptan-ratiopharm bei Migräne 50 mg Filmtabletten.

Ebenfalls ist Ibuprofen-Saft nun schon für Kinder ab drei Monaten statt wie bisher ab sechs Monaten rezeptfrei. Ein entsprechender Saft ist derzeit noch nicht in der Lauertaxe zu finden.

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Die Änderungen in der Apothekenbetriebsordnung betreffen zum einen § 17 ApBetrO. Es wird ein Verweisfehler behoben, der sich vor einem Jahr eingeschlichen hatte, als die Regelung zur Substitution von Arzneimitteln, die PKV-Versicherten, Beihilfeempfängern und Selbstzahlern verordnet werden, eingefügt wurde.

Entschlackte Meldepflichten

Vor allem aber wird bei den Meldepflichten der Apotheke bei der Abgabe von Blutprodukten nachgebessert. Der Hintergrund: Im Zuge der Verlagerung des Vertriebswegs für Hämophilie-Produkte in die Apotheken wurden auch die Dokumentationspflichten bei der Abgabe von Blutprodukten geändert und eine Meldepflicht der Apotheke gegenüber dem verschreibenden Arzt eingeführt (§ 17 Abs. 6a ApBetrO). Die Meldepflicht soll gewährleisten, dass dem Arzt weiterhin alle für die Meldung an das Deutsche Hämophilieregister relevanten Behandlungsdaten vorliegen. Allerdings wurde sie nicht auf Hämophilieprodukte beschränkt, wie es laut Gesetzesbegründung eigentlich angedacht war, sondern erstreckte sich auf sämtliche Blutprodukte. Nun wurde die beabsichtigte Einschränkung vorgenommen.

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