In einer Studie, veröffentlicht heute in Stem Cells Translational Medicine (SCTM), ein team von Forschern an der Eugenia Menni Research Centre (CREM) in Brescia, Italien, zeigen zum ersten mal, wie Stammzellen gesammelt von der menschlichen amniotic Membran (einer der beiden fetalen Membranen bilden die Fruchtblase, umgibt den Fötus während der Schwangerschaft und ist in der Regel verworfen, nachdem ein baby geboren ist), kann das Fortschreiten der Narbenbildung in der pulmonalen Fibrose. Diese pre-klinischen Studie könnte zu neuen Behandlungen für diese tödliche Krankheit.

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist gekennzeichnet durch Vernarbung des Lungengewebes. Im Laufe der Zeit, die Narbenbildung (Fibrose) verschlechtert, bis die Lungen können nicht genug Sauerstoff, die die person, die Qualität des Lebens und führt letztendlich zum Tod. Weltweit IPF wirkt sich auf 13 bis 20 von jedem 100,000 Menschen, nach den National Institutes of Health. Während aktuelle Medikationen (und in einigen Fällen, eine Lungen-Transplantation) kann verlängern das Leben des Patienten über die drei bis fünf Jahre vorher vorausgesagt vom Zeitpunkt der Diagnose bis zum Tod, es gibt keine Heilung.

Die Ursache der IPF unbekannt ist, obwohl viele medizinische Experten glauben, dass es wahrscheinlich resultiert aus einer Kombination von genetischen und Umwelt-Faktoren. Zunehmender Beweis schlägt auch eine Verbindung zwischen Entzündung und der Entwicklung und progression der Lunge die Narbenbildung. Diese Informationen aufgefordert, die der aktuellen Studie, veröffentlicht in SCTMnach Anna Cargnoni, Ph. D., wer führte die Untersuchung unter der Aufsicht von CREM-Direktor, Professor Ornella Parolini, Ph. D.

„Mesenchymale Stroma-Zellen abgeleitet, die von der menschlichen amniotic Membran (hAMSCs) zeigen eine ausgeprägte Fähigkeit zu beeinflussen, das Immunsystem des Körpers“, erklärt Sie. „Sie haben gezeigt, zur Verringerung der Lungenfibrose in Mäusen, möglicherweise durch die Schaffung einer mikroumgebung, die Grenzen der evolution der chronischen Entzündung führt zu Narbenbildung. Jedoch, die Fähigkeit von hAMSCs zu modulieren die Immunzellen und speziell der B-Zellen an Lungen-Entzündung noch nicht klar beschrieben werden. Das ist es, was wir versucht zu tun, in unserer Studie.“

Die Teams führten Ihre Studie an Mäusen, Anfang durch das induzieren Lunge Narbenbildung mit dem Medikament bleomycin, die intra-tracheally eingeflößt produziert Schädigung der Alveolen (die winzigen Lungenbläschen in der Lunge) und eine daraus resultierende Lungen-Fibrose. Dann injiziert man eine Gruppe von Tieren, die mit frisch isolierten hAMSCs und eine andere Gruppe mit hAMSCs erweitert in-vitro, um die wichtige Frage, wie in-vitro-expansion wirkt sich auf die hAMSCs “ therapeutischen Fähigkeiten. Eine Dritte Gruppe von Tieren, die Kontrollgruppe, wurde behandelt mit der Kochsalzlösung injiziert hAMSCs aber ohne Zellen.

Um zu untersuchen, ob die Behandlung mit hAMSCs kann sich auf die Zellen des Immunsystems, die bleomycin-induzierte Schädigung Rekrutierung in die Lunge, das Immunsystem und die Zellen wurden gesammelt, in vier, sieben, neun und 14 Tage nach der Behandlung, von der alveolaren Räume der Tiere der behandelten und Kontrollgruppen. Die Tiere immun-Zellen wurden identifiziert und quantifiziert werden durch eine Technik namens flow-Zytometrie. Lungengewebe wurden ebenfalls erhoben, zu den gleichen Zeiten und analysiert die für die gen-expression von Markern, die mit verschiedenen immun-Zell-Typen.

„Wir fanden, dass sowohl die frisch gesammelt und erweitert hAMSCs waren in der Lage zu Steuern, die Rekrutierung, die Aufbewahrung und Reifung von B-Zellen in den erkrankten Lungen. Dies ist wichtig, weil in IPF-Patienten, die B-Zellen bilden Lungen-Aggregate mit T-Zellen und kontinuierlich zu aktivieren T-Zellen, die Schaffung eines sich selbst tragenden entzündlichen Zustand.

„Durch die Modulation der B-Zellen, die hAMSCs in der Lage waren, diese zu brechen-Schleife und, somit, helfen, stumpfen das Fortschreiten der Lungen-Entzündung, und folglich, Narbenbildung, auch“ Dr. Cargnoni erklärt. „Wir glauben, dass diese wichtige Einblicke in das therapeutische Potenzial von hAMSCs liefern weitere Beweise für die mögliche klinische Anwendung von hAMSCs bei der Behandlung von IPF und andere Entzündung-bedingten fibrotische Erkrankungen.“