Ein neues Blut-test gezeigt, die bemerkenswerten Versprechen in der Unterscheidung zwischen Personen mit und ohne Alzheimer-Erkrankung und bei Personen, bei bekannten genetischen Risiko kann in der Lage sein, zu erkennen, die Krankheit so früh wie 20 Jahre vor dem auftreten von kognitiven Beeinträchtigungen, die nach einer großen internationalen Studie, die heute veröffentlicht in der Zeitschrift der American Medical Association (JAMA) und gleichzeitig präsentiert auf der Alzheimer Association International Conference.

Seit vielen Jahren, die Diagnose Alzheimer wurde auf der Grundlage der Charakterisierung von amyloid-plaques und tau-tangles im Gehirn, in der Regel, nachdem eine person stirbt. Ein preiswerter und überall erhältlich sind-Blut-test für das Vorhandensein von plaques und tangles würde einen tiefgreifenden Einfluss auf die Alzheimer-Forschung und-Pflege. Nach der neuen Studie, die Messungen von phospho-tau217 (p-tau217), eine der tau-Proteine in den Verwicklungen, könnte eine relativ empfindliche und genaue Anzeige der beiden plaques und tangles—entsprechend der Diagnose der Alzheimer-Krankheit—im Leben der Menschen.

„Die p-tau217 Bluttest hat große Versprechen in der Diagnose, Früherkennung und Untersuchung von Alzheimer-Krankheit,“ sagte Oskar Hansson, MD, Ph. D., Professor der Klinischen Memory Research an der Universität Lund, Schweden, führt den schwedischen BioFINDER Studie und senior-Autor auf der Studie, die der Vorkämpfer der internationalen Gemeinschaftsleistung. „Während mehr Forschung ist erforderlich, zu optimieren, den Test und testen Sie es in anderen Menschen, bevor es verfügbar ist, in der Klinik, der Bluttest könnte besonders nützlich zur Verbesserung der Erkennung, Diagnose und Versorgung von Menschen in der Grundversorgung-Einstellung.“

Die Forscher ausgewertet, eine neue p-tau217 Bluttest in 1,402 kognitiv beeinträchtigten und unbeeinträchtigten Forschung Teilnehmer, die aus namhaften Studien in Arizona, Schweden und Kolumbien. Die Studie wurde koordiniert von der Universität Lund in Schweden, inklusive 81 Arizona Teilnehmer in Banner Sun-Gesundheits-Forschungsinstitut, das Gehirn der Spende-Programm, die hatten klinische Bewertungen und vorausgesetzt Blutproben in Ihren letzten Lebensjahren und dann hatte neuropathologischen Bewertungen, nachdem Sie gestorben ist; 699 Teilnehmer in der schwedischen BioFINDER Studie, die hatten klinische, bildgebende Verfahren, Liquor (CSF) und Blut-basierten biomarker-Bewertungen; und 522 Kolumbianischen autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit (ADAD)-verursachende mutation carriers and non-carriers aus der weltweit größten ADAD-Kohorte.

In Arizona (Banner Sun-Gesundheits-Forschungsinstitut) Gehirn Spende Kohorte, die plasma-p-tau217 assay diskriminiert zwischen Arizona Gehirn Spender mit und ohne anschließende neuropathologische Diagnose „mittlere oder hohe Wahrscheinlichkeit Alzheimer“ (d.h., charakterisiert durch plaques, wie auch die Verwicklungen, die mindestens zu verbreiten, um temporal lobe memory-Bereiche oder darüber hinaus) mit 89% Genauigkeit; es unterscheidet zwischen jenen mit und ohne Diagnose einer „hohen Wahrscheinlichkeit Alzheimer“ mit 98% Genauigkeit; und höher ptau217 Messungen wurden korreliert mit höheren Gehirn Gewirr zählt nur die Personen, die hatte auch amyloid-plaques.

In der schwedischen BioFINDER-Studie, ist der Test diskriminiert zwischen Personen mit der klinischen Diagnose von Alzheimer und anderen neurodegenerativen Erkrankungen mit 96% Genauigkeit, ähnlich wie tau-PET-scans und CSF-Biomarker und besser als einige andere Bluttests und MRT-Messungen; und es unterscheidet zwischen jenen mit und ohne anormale tau-PET-scan mit 93% Genauigkeit.

In der Kolumbien-Kohorte, ist der Test begann zu unterscheiden zwischen mutation carriers and non-carriers “ vor 20 Jahren Ihre geschätzte Alter bei Beginn der milden kognitiven Beeinträchtigung.

In jeder dieser Analysen, p-tau217 (eine Hauptkomponente der Alzheimer-Krankheit verbundenen tau tangles) durchgeführt besser als p-tau181 (eine weitere Komponente von tau-tangles und einen Bluttest vor kurzem gefunden zu haben Versprechen in der Diagnose der Alzheimer-Krankheit) und einige andere untersuchten Blut-tests.

Andere Studie Führer enthalten Jeffrey Dage, Ph. D., von Eli Lilly and Company, entwickelt, die p-tau217 assay, Erster co-Autoren Sebastian Palmqvist, MD, Ph. D., und Shorena Janelidz, Ph. D., von der Universität Lund und Eric Reiman sein -, MD -, Banner-Alzheimer Institut, wer organisiert die Analyse von Arizona und der Kolumbianischen Kohorte Daten.

In den letzten zwei Jahren haben Forscher große Fortschritte in der Entwicklung von amyloid-Blut-tests, die Bereitstellung wertvoller Informationen zu einer der beiden kardinalen Merkmale der Alzheimer-Krankheit. Während mehr Forschung ist erforderlich, bevor der test fertig ist für den Einsatz in der Klinik, eine p-tau217 Blut test hat das Potenzial, um Informationen über beide plaques und tangles, entsprechend der Diagnose der Alzheimer-Krankheit. Es hat das Potenzial für den Fortschritt in der Krankheit-Forschung und-Pflege in anderen wichtigen Punkten.

„Blut-tests, wie p-tau217 haben das Potenzial, zu revolutionieren, in der Alzheimer Forschung, Behandlung und Prävention Studien und der klinischen Sorgfalt,“ sagte Eric Reiman sein, MD, Executive Director des Banner-Alzheimer Institut in Phoenix und senior-Autor auf der Studie. „Zwar gibt es mehr Arbeit zu tun, gehe ich davon aus, dass Ihre Auswirkungen sowohl auf die Forschung und klinische Einstellung wird erkennbar innerhalb der nächsten zwei Jahre.“