Eine Frau, die das Knochenmark kann bestimmen, Ihre Fähigkeit, zu starten und Erhaltung einer Schwangerschaft, Bericht Yale-Forscher in PLOS Biology. Die Studie zeigt, dass, wenn eine Eizelle befruchtet wird -, Stamm-Zellen verlassen das Knochenmark und Reisen über die Blutbahn in die Gebärmutter, wo Sie verändern die Gebärmutterschleimhaut für die implantation. Wenn das Futter nicht erfolgreich Durchlaufen wird diese wesentliche transformation, der embryo nicht Implantat und der Körper beendet die Schwangerschaft.

„Wir haben immer gewusst, dass zwei Dinge notwendig waren, um die Schwangerschaft“, sagt Dr. Hugh Taylor, senior-Autor und Anita O ‚ Keeffe Jungen Professor für Geburtshilfe, Gynäkologie und Reproduktive Wissenschaften an Yale. „Sie müssen die Eierstöcke um Eier, und Sie müssen auch eine Gebärmutter zu erhalten, der embryo. Aber zu wissen, dass Knochenmark eine wichtige Rolle, ist ein Paradigmenwechsel.“

Die bisherige Forschung hat gezeigt, dass bei kleinen zahlen, Knochenmark-abgeleitete Stammzellen dazu beitragen, die nicht-immunen Umgebung des nicht-schwangeren uterus, aber es ist unbekannt geblieben, ob und wie Stammzellen betreffen eine schwangere Gebärmutter. In dieser Studie konnten die Forscher beweisen die physiologische Relevanz von Stammzellen für die Schwangerschaft.

„Einige dieser Knochenmark-abgeleiteten mesenchymalen Stammzellen Reisen um die Gebärmutter und werden decidual-Zellen, das sind Zellen, die wesentlich sind für den Prozess der implantation und Schwangerschaft-Wartung“, erklärt Dr. Reshef Tal, der erste Autor der Studie und assistant professor für Geburtshilfe, Gynäkologie und reproduktive Wissenschaften an Yale.

In beiden Maus-Modellen mit der Hoxa11-gen defekt, der zeigt bei Mäusen als defekt Gebärmutterschleimhaut, die Forscher fanden heraus, dass eine Knochenmark-Transplantation von einem gesunden Spender könnte zur Verbesserung der Fruchtbarkeit durch die Förderung ausreichend decidualization des Endometriums. In Mäusen, die mit nur einer Kopie des Defekten Gens, die Transplantation gerettet Schwangerschaften, die ansonsten verloren gegangen wären und erhöht Wurf-Größen, während in den Mäusen, die mit zwei schlechten Kopien des Gens, die so ganz unfruchtbar, das Transplantat verursacht, die das Wachstum und die Reparatur der Defekten endometria.

Diese Studie wurde möglich gemacht durch ein Verfahren Durchbruch, Tal und Taylor made vor ein paar Jahren. Seit mehr als zwei Jahrzehnten, Taylor und sein team hatte versucht, die Wiederherstellung der Fruchtbarkeit bei Mäusen, die mit diesen genetischen Mutationen, aber bis vor kurzem hatten Sie nicht eine form der Chemotherapie, die stark genug ist, um eine wirksame Knochenmark-Transplantation, ohne zu töten alle Eier von den Mäusen. (Bevor Sie eine Knochenmarktransplantation, Chemotherapie oder Strahlung wird verwendet, um löschen Sie den Körper von den vorhandenen Knochenmark, so dass der Spender Knochenmark kann seinen Platz einnehmen.)

„Wir verwendeten ein anti-Metabolit Drogen, die immer noch als eine Chemotherapie, aber es schadet auch nichts den Eierstock, und daher die Mäuse noch in der Lage sind, Schwanger zu erhalten, so dass uns die Verfolgung der transplantierten Zellen im Knochenmark und Untersuchung Ihrer Rolle in der Fortpflanzung“, sagt Tal. „Derzeit sind wir übersetzen diese Ergebnisse in den Menschen zum besseren Verständnis der Rolle, die diese Knochenmark-abgeleiteten Stammzellen spielen in recurrent implantation failure und rezidivierenden Schwangerschaft-Verlust, zwei Bedingungen, die unerklärt in der Mehrheit von Frauen und keine wirksame Behandlung.“

Obwohl mehr Forschung ist notwendig, bevor klinische Studien, Tal und Taylor sehe Hoffnung für die Patienten, die Sie behandeln, für die Unfruchtbarkeit auf der klinischen Seite Ihrer Praxis in dieser neuesten Voraus.