MALT1-Blocker schon lange im klinischen Gebrauch für die Behandlung von Blutkrebs. Eine Studie legt nahe, dass diese Medikamente könnten möglicherweise auch entwickelt werden als Behandlungsmöglichkeit für Glioblastom, der häufigsten und tödlichen Hirntumor.

Für eine lange, Krebs, hat die Forschung konzentrierte sich weitgehend auf die so genannten Onkogene—Gene, die Krebs verursachen können, wenn Sie mutiert. Während targeting dieser Gene führte zu der erfolgreichen Entwicklung einer Reihe von wertvollen Arzneimitteln, dieser Ansatz wird durch die Tatsache erschwert, dass die Tumore oft resistent gegen diese Behandlungen.

Eine Studie von Julie Gavard an der Université de Nantes, CNRS, INSERM, Frankreich, und Ihr team, die heute veröffentlicht in EMBO Journal, basiert jetzt auf einem anderen Konzept, als nicht-Onkogen sucht. Während Fortschreiten der Erkrankung, Krebs-Zellen werden stark von normalen Genen und Zellen Funktionen, um zu überleben. Diese Gene könnten dazu dienen, mögliche Ziele angreifen tumor-Wachstum effizienter zu gestalten. Ein gen namens Mukosa-assoziierten lymphatischen Gewebe l (MALT1), zum Beispiel, ist sehr aktiv in der Lymphom, eine Art von Blutkrebs, und die Blockierung von MALT1 Ursachen Lymphom-Zellen, um zu sterben. MALT1-Blocker wurden angesehen als eine viel versprechende neue Behandlung für Lymphome.

Die Forscher angesprochen, die Rolle von MALT1 in soliden Tumoren, nämlich Glioblastom. Aus Den Daten des Krebs-Genom-Atlas, eine molekulare Charakterisierung von über 20.000 primäre Krebse, die Sie offenbart, dass die MALT1-Niveaus stark korreliert mit Patienten überleben im Gehirn-Krebs—Patienten mit weniger MALT1 neigen dazu, länger zu Leben.